北京清检检测技术集团有限公司
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压缩空气检测检测项目:1.尘埃粒子原理:尘埃粒子的测定是利用尘埃粒子计数器的光散射原理,当空气中国的悬浮粒子经过光敏区时,散射出与其粒径成一定比例的光通道,经光电转换,放大及处理后得到被采集粒子当量直径和数量2.含水量压缩空气通过压缩空气检测仪经过水蒸气检测管,如有水蒸气存在显示层变色为红棕色,根据变色
400-021-2569 立即咨询1.尘埃粒子
原理:尘埃粒子的测定是利用尘埃粒子计数器的光散射原理,当空气中国的悬浮粒子经过光敏区时,散射出与其粒径成一定比例的光通道,经光电转换,放大及处理后得到被采集粒子当量直径和数量
2.含水量
压缩空气通过压缩空气检测仪经过水蒸气检测管,如有水蒸气存在显示层变色为红棕色,根据变色范围可以判定压缩空气中水含量的高低。
3.含油量
原理:压缩空气通过20个小孔导入油检测盒垂直至刻花玻璃传感平台,进入检测盒后空气90度改变方向在玻璃上根据高度惯性分离空气中的有雾物质,玻璃中的凹进处填满了油导致玻璃摩擦的光线分散倍补偿。
压缩空气检测项目及标准
检测项目 | 执行标准 |
颗粒物 | 压缩空气 第4部分:固体颗粒含量的试验方法 ISO 8573-4:2001 |
露点 (水分) | 压缩空气-第3部分:湿度测量的试验方法ISO 8573-3:1999 |
含油量 | 压缩空气-污染物测量-第2部分:含油量含量ISO 8573-2:2018 |
一氧化碳、二氧化碳 | 《药品GMP指南 无菌药品》3生产管理3.2.4公用系统 |

通过成分分析手段,判断如橡胶、塑料、金属材料等是哪一种材质

药效安全性评价是药物研发过程中的关键环节,主要目的是全面评估药物在治疗疾病的同时可能产生的有害影响,确保药物的安全性和有效性。以下是详细介绍:**一、药效安全性评价的内容**1. ···

型号:Ascend400测试项目:1H,13C,19F,29Si,31P以及二维谱更多测试要求请咨询客户经理。样品要求:1. 样品状态:固体样品尽量是粉末状态,以及油状样品。2. ···

想了解一个未知物全部的成分名称及含量,或者想要鉴定未知物是什么

测试项目:a. 离子源:ESI、APCI、Maldi;对应检测器FT-IR-MS;b. 离子源:ESI;对应检测器:紫外检测器;更多测试要求请咨询客户经理。样品要求:1.样品状态:···
